Ước mơ có một đứa con khỏe mạnh, bình thường không chỉ của riêng những cặp vợ chồng khỏe mạnh mà còn là nỗi khát khao cháy bỏng của những cặp vợ chồng mà có thành viên gia đình có tiền sử bệnh hoặc hiếm muộn, chưa bao giờ dễ dàng và thuận tiện đến thế. Tất cả đều có thể thực hiện được tại Việt Nam nhờ sự phát triển vượt bậc của y học và các trang thiết bị y tế.

SÀNG LỌC PHÔI TRƯỚC KHI CHUYỂN PHÔI – LOẠI BỎ DỊ TẬT THAI NHI -

– SINH CON KHỎE MẠNH -

Chính xác: Phân tích ADN của từng phôi thai bằng phương pháp và máy móc hiện đại cho kết quả chính xác 99,9%.

Dễ dàng: Kiểm tra phôi từ 3 -5 ngày, không phân biệt sắc tộc, chỉ số BMI, ART hay trường hợp mang thai hộ. 

Nhanh: Trả kết quả nhanh chóng.

Theo thống kê, tỷ lệ dân số Việt Nam bị thiểu năng về thể lực, trí tuệ chiếm tới 1,5% dân số. Trong đó, số trẻ mới sinh bị dị tật bẩm sinh do di truyền chiếm khoảng 1,5-3% và xu hướng tiếp tục gia tăng do điều kiện sống, môi trường độc hại, lối sống hoặc phong tục tập quán lạc hậu và chưa được phát hiện sớm, điều trị sớm.

Do vậy, SÀNG LỌC PHÔI là việc làm rất cần thiết trong việc phát hiện các bất thường về hình thái hay những bất thường về nhiễm sắc thể của phôi thai trước khi chuyển phôi. Từ đó đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời nhằm giảm tỉ lệ tử vong sơ sinh, tỉ lệ trẻ bị dị tật, khuyết tật nặng nề và góp phần nâng cao chất lượng dân số. 

 KHI NÀO CẦN XÉT NGHIỆM sàng lọc phôi

Trường hợp thai phụ mang thai có một trong các yếu tố sau:

• Tuổi mang thai muộn (trên 35 tuổi)
• Có tiền sử dễ gặp rủi ro với bệnh di truyền trên nhiễm sắc thể  21,18,13 hoặc đột biến lệch bội NST giới tính
• Sẩy thai liên tiếp
• Các trường hợp mang thai trong thụ tinh ống nghiệm IVF
• Bố mẹ và con cái của những người mang bất thường NST dạng chuyển đoạn, mất đoạn, lặp đoạn.
• Các trường hợp thai lưu với thai mang dị dạng hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân.

CÁC BỆNH DI TRUYỀN THƯỜNG GẶp

• Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).
• Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).
• Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).
• Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)
• Thể tam nhiễm X (trisomy X),
• Hội chứng Klinefelte  XXY .
• Hội chứng Jacobs ,XYY
• Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11).
• Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).
• Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p).
• Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

Phạm vi khám và điều trị sâu rộng bao gồm

VUI LÒNG LIÊN HỆ VỚI CHÚNG TÔI ĐỂ ĐƯỢC TƯ VẪN CHI TIẾT

Hotline: 0934571249 - Phương Uyên

Mail: [email protected]